全基因體組之第二代或第三代定序
全轉錄體資料,包含第二代定序之 RNA-Seq,或第三代定序之 ISO-Seq
單一樣 本對參考序列之全基因體組的變異,包含:
單核苷酸多形性
插入與缺失
較大片段缺失之長度與位點判斷
較大片段插入之位點判斷
多樣本全基因體組之間的(多型性)變異探索。(細項如前「單一樣本對參考序列」)
基因體或染色體區塊等級之變異分析,如錯位(translocation)、反轉(inversion)或大片段重複(duplication)。
轉錄體重新組裝成近似Full length cDNA。
已知目標基因探勘。
基因表現分析、樣本間的差異表現分析。
目標基因(組)的演化關係分析,包含跨物種的Orthologues之演化關係。
專題講演
特定軟體操作
特定主題實作
含括式學程: 從 Linux操作到生物資訊資料分析
與委託者討論分析之方向與階段性目標。
收取定序資料檔案,通常為FASTQ或FASTA檔。
按雙方同意之時程,再進行討論。
交付結案報告。
如獲委託者同意,將提在本工作室的官方網站或社群媒體版面,列名感謝。
可按件計酬。由本工作室經驗給予初步報價,若初期無法確定,先報初期收費,待初探資料內容之後,再行報價。
非到站工作,最低以國科會博後月薪分週計算。
出勤以半日為單位計算,出勤前準備工作另計。